Предистория и преглед
Бисмутов оксидпроизвежда три варианта поради изпичане при различни температури. α-тяло: тежък жълт прах или моноклинен кристал, точка на топене 820°C, относителна плътност 8,9, индекс на пречупване 1,91. Превръща се в γ-тяло при 860°C. β-тяло: сиво-черен кубичен кристал, относителна плътност 8,20, то ще се трансформира в α-тяло при 704 °. γ-тяло: тежък лек лимоненожълт прах, принадлежащ към тетрагонална кристална система, точка на топене 860°C, относителна плътност 8,55, става жълтеникавокафяв при разтопяване, остава жълт при охлаждане, топи се при интензивна червена топлина, кондензира в кристали след охлаждане на бучки. И трите са неразтворими във вода, но разтворими в етанол и силна киселина. Метод на приготвяне: изгаряйте бисмутов карбонат или основен бисмутов нитрат до постоянно тегло, поддържайте температурата на 704°C, за да получите α, β-форма, и поддържайте температурата над 820°C, за да получите γ-форма. Неговата употреба: като аналитичен реагент с висока чистота, използван в неорганичен синтез, червени стъклени съставки, керамични пигменти, медицинска и огнеупорна хартия и др.
Подготовка[2]
Метод за производство с висока чистота
бисмутов оксидот материали, съдържащи бисмут. Първо, съдържащите бисмут материали се излугват с разтвор на солна киселина, така че бисмутът в съдържащите бисмут материали навлиза в разтвора под формата на бисмутов хлорид и разтворът за излугване и остатъкът от излугването се отделят. След това добавете чиста вода към разтвора за излугване, бисмутовият оксихлорид претърпява реакция на хидролиза, за да се утаи бисмутовият оксихлорид; след това отделете утаения бисмутов оксихлорид и добавете разреден алкален разтвор, бисмутовият оксихлорид се превръща във водород при условия на ниска температура, разреден алкален бисмутов оксид; след това добавете концентриран алкален разтвор към филтрирания бисмутов хидроксид и го превърнете в бисмутов оксид чрез високотемпературен концентриран алкален; накрая, генерираният бисмутов оксид може да бъде измит, изсушен и пресят, за да се получи бисмутов оксид с висока чистота. Изобретението използва бисмут-съдържащи материали като суровини, кара бисмута да влезе в разтвора под формата на бисмутов хлорид и след това хидролизира бисмута в бисмутов оксихлорид и претърпява нискотемпературно разредено алкално преобразуване и високотемпературно концентрирано алкално преобразуване за генериране на бисмут оксид. Методът има прост поток, по-малко потребление на реагенти и може дълбоко да пречиства и отделя примеси като Fe, Pb, Sb, As и други подобни.
приложение[3][4][5]
CN201110064626.5 разкрива метод за пречистване и отделяне на хлоридни йони в хлорсъдържащ разтвор на цинков сулфат по време на електролиза на цинк, който принадлежи към хидрометалургичната технология. Този метод се състои в поставяне на бисмутов оксид в 40-80g/L разреден разтвор на сярна киселина, превръщането му в утайка от бисмутов субсулфат монохидрат, отделяне на разредения разтвор на сярна киселина и бисмутов субсулфат монохидрат; Субсулфатът на бисмутовия субсулфат се поставя в съдържащия хлор разтвор на цинков сулфат, разбърква се и се разтваря и Bi3+ се комплексира повторно с Cl- в разтвора, за да се образува утайка от бисмутов оксихлорид; отделеният бисмутов оксихлорид е в концентрация от 35 ~ 50% с участието на семена от бисмутов оксид В 70g/L алкален разтвор той се превръща в
бисмутов оксидутаяване на кристали и елементът Cl е свободен в разтвора в йонно състояние; бисмутовият оксид и хлоридният разтвор се разделят, бисмутовият оксид се рециклира и когато хлоридният разтвор се циркулира до зададената концентрация, той се изпарява, кристализира като твърд хлорид. Изобретението има ниска експлоатационна цена, висока ефективност и малка загуба на бисмут.
CN200510009684.2 разкрива композитен материал с алуминиева матрица с покритие от бисмутов оксид и керамична фаза, който се отнася до нов тип композитен материал. Композитният материал на базата на алуминий от настоящото изобретение се състои от бисмутов оксид, керамична фазова армировка и алуминиева матрица, където обемната част на керамичната фазова армировка представлява 5% до 50% от общата обемна фракция и добавената количеството бисмутов оксид представлява 5% от армировката на керамичната фаза. 2~20% от телесното тегло. Облицовъчният бисмутов оксид е основно на границата между армировката и матрицата, а бисмутовият оксид и матричният алуминий претърпяват термитна реакция, за да генерират метален бисмут с ниска точка на топене, който се разпределя на границата между армировката и матрицата. Когато композитният материал е термично деформиран, температурата е с 270°C по-висока от точката на топене на металния бисмут, а металният бисмут с ниска точка на топене на повърхността се топи и става течен, което действа като смазка между армировката и матрицата, намаляване на температурата на деформация и разходите за обработка, намаляване на повредата на армировката от керамична фаза е елиминирана и деформираният композит все още има отлични механични свойства.
CN201810662665.7 разкрива метод за каталитично отстраняване на антибиотици чрез използване на въглероден нитрид/азот добавен кух мезопорест въглерод/бисмутов оксид троен Z-тип фотокатализатор. Методът използва въглероден нитрид/азот кух мезопорест въглерод/бисмутов оксид три Z-тип фотокатализатор се използва за лечение на антибиотици, а въглероден нитрид/азот кух мезопорест въглерод/бисмутов оксид троен Z-тип фотокатализатор е базиран на графитна фаза въглероден нитрид, а повърхността му е модифицирана с легиран с азот кух мезопорест въглерод и бисмутов оксид. Методът от настоящото изобретение може ефективно да отстрани различни видове антибиотици чрез използване на кух мезопорест въглероден/бисмутов оксид троен Z-тип фотокатализатор за фотокаталитично разграждане на антибиотици и има предимствата на висока скорост на отстраняване, бързо отстраняване, лесно изпълнение, има предимствата на висока безопасност, ниска цена и липса на вторично замърсяване. По-специално, той може да реализира ефективно отстраняване на антибиотици във вода и има добра перспектива за практическо приложение.
